Эмийн цэвэр өрөөг голчлон тос, хатуу эм, сироп, дусаах багц болон бусад эмийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэхэд ашигладаг.GMP болон ISO 14644 стандартыг дагаж мөрдөх нь салбарын нийтлэг практик юм.Гол зорилго нь үйлдвэрлэлийн үйл явц, үйл ажиллагаа, удирдлагын тогтолцоог нарийн хянах, аливаа болзошгүй биологийн идэвхжил, тоосны тоосонцор, хөндлөнгийн бохирдлыг хатуу арилгахад чиглэсэн шинжлэх ухааны үндэслэлтэй, маш хатуу ариутгасан үйлдвэрлэлийн орчин бий болгох явдал юм.Энэ нь өндөр чанартай, эрүүл ахуйн шаардлага хангасан эм үйлдвэрлэхэд оршино.Үйлдвэрлэлийн орчныг сайтар хянаж, байгаль орчны нарийн хяналтыг хийх нь чухал юм.Боломжтой бол эрчим хүч хэмнэх технологийг ашиглахыг зөвлөж байна.Цэвэр өрөө нь бүрэн шаардлага хангасны дараа үйлдвэрлэл эхлэхээс өмнө орон нутгийн Хүнс, эмийн захиргаанаас зөвшөөрөл авах ёстой.
